У МОЗ виключили можливість реєстрації російської вакцини

Російська вакцина Супутник 5 не має шансів отримати дозвіл в Україні. Третя фаза її випробувань ще далека від завершення.

Про це написав головний санітарний лікар Віктор Ляшко у Facebook. Він знову зазначив, що в Україні будуть дозволені вакцини, які отримали схвалення в країнах з жорсткою регуляторною політикою, а також підкреслив, що третя фаза випробувань російського зразка завершиться лише в грудні цього року.

"Україна прийняла рішення про можливість реєстрації вакцин, зареєстрованих в країнах з жорсткою регуляторною політикою. Підкреслюю, тільки за вказаних умов будемо допускати вакцини до використання. Згідно з інформацією розміщеної на сайті clinicaltrials.gov, завершення третьої фази клінічних досліджень вакцини супутник заплановано на грудень 2021 року", - написав Ляшко.

Російська вакцина від коронавірусу в Україні: Новини

• Про те, що Росія намірилася виробляти вакцину від коронавірусу в Харкові, стало відомо на початку грудня 2020. На той момент в Україні цю інформацію спростовували.
• Трохи пізніше в Харкові назвали умова для виробництва Російської вакцини від коронавірусу. У Біоліці уточнили, що ведуть виробничу діяльність виключно відповідно до чинного законодавства України і виробництво будь-якого лікарського засобу можливе лише за умови його державної реєстрації.
• Глава МОЗ Максим Степанов заявив, що Україна не купуватиме російський препарат, який в РФ називають вакциною від COVID-19, оскільки він не пройшов необхідної стадії клінічних випробувань.
• Ефективність російської вакцини Супутник V від коронавірусу в ході першого проміжного аналізу даних третьої фази досліджень склала 92%.

Наші стандарти: Редакційна політика сайту Главред