У США дослідники знайшли генетичну особливість, яка, по всій видимості, може бути причиною виникнення еректильної дисфункції (ЕД) у чоловіків.
Про це заявив керівник проєкту - науковий співробітник американського медичного консорціуму Kaiser Permanente Ерік Йоргенсон. Під час вивчення генетичної інформації дослідницька група визначила особливість і назвала її "алель Т-ризику".
Йоргенсон називає її варіантної форми гена, яка в такому випадку являє собою варіацію в генетичному локусі поблизу гена SIM1.
"Ідентифікація цього локусу SIM1 як фактора ризику розвитку еректильної дисфункції - це велике досягнення, оскільки воно дає довгоочікуваний доказ наявності генетичного компонента захворювання", – заявив він.
Також з'ясувалося, що у чоловіків, які мають "алель Т-ризику", ризик виникнення імпотенції був підвищений на 26%. Однак у чоловіків, у яких було дві копії варіанту, ризик був на 59% вище - навіть з урахуванням інших факторів ризику.
Читати такожЛікарі розповіли, чим повинен пахнути здоровий пеніс